englantiDistinguished from all other species of that genus by a combination of the following: greatest body depth 3.1-4.1 (3.8); least body depth 8.0-9.9 (9.2); origin of pectoral to anus 2.8-3.1 (3.0), all in SL. Eye 2.6-3.5 (2.9) in head. Dorsal process of premaxilla 1.4-2.2 (1.8) in eye. Lips in premaxilla 2.6-3.7 (3.1). Predorsal scales 10-12 (10.9). Origin of first dorsal from one scale behind to 2.5 scales in front of tip of pectoral fin (Table 1). Unique in dentition and length of spines in first dorsal fin. Differs osteologically from other members of the genus by a combination of the following: shape of premaxilla and maxilla; lateral ramus of premaxilla with greatly reduced secondary process; shape of nasal bone; and with basibranchial toothplate present. Differs genetically from other species only in allele frequencies at the following loci: FUM, MDH and MPI (Ref. 26703).
Näytä käännös
Käännetty kielestä englanti kääntäjänä BING
Tämä käännös on vain ohjeellinen: lähdetekstin laatuun liittyvien rajallisuuksien vuoksi morfologiset kuvaukset ovat saatavilla järjestelmän BETA-versiossa vain englanninkielisinä. Monikielinen informaatio tulee saataville myöhemmin.
suomiErottaa kaikki muut lajit tämän suvun seuraavien yhdistelmä: suurin elin syvyys 3.1-4.1 (3.8); ainakin kehon syvyys 8.0-9,9 (9,2); alkuperä rintalihas peräaukon 2.8-3.1 (3.0) All-in SL. silmän 2.6-3.5 (2.9) pään. Selkä prosessi premaxilla 1.4-2.2 (1,8) silmässä. Huulet premaxilla 2.6-3.7 (3.1). Predorsal suomut ovat 10-12 (10,9). Alkuperä ensimmäinen selkä asteikko 2,5 asteikot edessä kärki rintaevän (taulukko 1). Ainutlaatuinen hampaiston ja piikit selkäevän pituuden. Poikkeaa osteologically suvun jäsenten seuraavien yhdistelmä: premaxilla ja yläleuassa; sivusuunnassa ramus premaxilla vähentänyt toissijainen prosessissa; muodon nenän luun; ja basibranchial toothplate läsnä. Muut lajit vain alleeli taajuudet seuraavat loci geneettisesti eroaa: FUM, MDH ja MPI (viite 26703).
Kuvaa ei saatavilla